Perfil Halotestin

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Perfil Halotestin

Mensagem por SeuCuca em Qui 10 Fev - 15:40

Halotestin
Autor Anthony Roberts
Retirado de forums.steroid.com
Traduzido, Adaptado e Complementado por MRJP
SITE MA

(Fluoximesterona)
[9-alfa-fluoro-11-beta-hidroxi-17-alfa-metil-4-androstene-3-um,17b-ol]
Peso Molecular(base): 336.4457
Fórmula Química(base): C20 H29 F O3
Ponto de Fusão(base): 240ºC
Fabricante: UpJohn
Data de Lançamento: 1957
Dose Efetiva(Homens): 10-40mg/dia
Dose Efetiva(Mulher): Não recomendado
Tempo de Ação: 6-8 horas
Tempo de Detecção: 2 meses
Relação Anabolismo/Androgenicidade: 1.900:850

Halotestin. Esse esteróide lendário entre levantadores e atletas de força.

A primeira coisa que se observa é a relação absurda de anabolismo/androgenicidade dessa droga, ela é 19.5x mais anabólica que a testosterona e 8.5x mais androgênica. Esses números, infelizmente não são tão realistas, e por relatos de usuários Halotestin não é muito diferente de uma testosterona.

Essa droga costuma ser usada nas competições de força, no bodybuilder tem uso somente nas semanas finais de treinamento para fornecer um físico seco e dar alguma agressividade antes do treinamento na fase de depleção de carboidratos. Halotestin não apresenta nenhuma atividade estrogênica não existindo dessa forma, efeitos relacionados a ele. É, porém, hepatotóxico sendo recomendada doses ao redor de 40mg/dia por no máximo 4-6 semanas. Se o seu uso for simplesmente para conseguir aumentar a agressividade, as doses podem ficar ao redor de 10mg/dia antes do treino. Dessa forma, a inibição do eixo HPT é mínima.

Ele também pode provocar aumento do volume, e para quem apresenta um percentual de gordura baixo, isso causará uma excelente impressão. Halo também apresenta a capacidade de aumentar o hematócrito, níveis de hemoglobina e células vermelhas(4)(5)(6). Sua ação parece ser em conjunto com a eritropoietina(11). Suas ações nas células vermelhas são os mecanismos principais pelo seu papel no aumento da força e energia, e também justificam sua escolha em esportes como futebol, rugby e artes marciais.

Apresenta papel no aumento de força e na perda de gordura pela regulação da oxidação dos ácidos graxos no fígado e desempenha ações na mitocôndria da célula muscular(2). Halo apresenta uma fraca ligação ao receptor androgênico(14), podendo ser comparado ao stanozolol. É uma droga útil para ciclos de cutting e de força.

A administração da fluoximesterona produz uma redução nos níveis da globulina ligadora da tireóide, diminuindo os níveis de T3, enquantos os níveis de T4 livre permanecem inalterados, mostrando que a função tireoideano não foi alterada. Ocorre também supressão do eixo HPT. Não ocorre alterações na secreção de TSH, porém ocorre uma redução do pico e integração da resposta do TSH ao TRH. Os níveis de prolactina não se alteram(Cool. Doses abaixo de 20mg/dia, não parecem suprimir muito o HPT(9).

Halotestin é derivado da testosterona e apresenta um grupo beta-11 ligado, para inibir a aromatização, porém sofre bastante ação da 5alfa-redutase podendo causar efeitos relacionados ao DHT. É metabolizado primariamente pela 6-beta-hidroxilase, 4-ene-redutase, 3-keto-redutase e 11-hidroxi-oxidase. Sabemos disso pela identificação de quatro metabólitos.

Bibliografia

1. Treatment with anabolic steroids increases the activity of the mitochondrial outer carnitine palmitoyltransferase in rat liver and fast-twitch muscle. Biochem Pharmacol. 1991 Mar 1;41(5):833-5.
2. Effects of synthetic androgen fluoxymesterone on triglyceride secretion rates in the rat.Proc Soc Exp Biol Med. 1975 Jun;149(2):452-4.
3. Metabolism of anabolic steroids in humans: synthesis of 6 beta-hydroxy metabolites of 4-chloro-1,2-dehydro-17 alpha-methyltestosterone, fluoxymesterone, and metandienone. Steroids. 1995 Apr;60(4):353-66.
4. Influence of fluoxymesterone on in vitro erythropoiesis affected by leukemic cells.Exp Hematol. 1984 Mar;12(3):171-6.
5. [Erythropoietin in serum and urine in healthy persons and patients with chronic renal disease upon hypoxic stimulation and hypoxic stimulation after pretreatment with fluoxymesterone (author's transl)]
6. Fluoxymesterone therapy in anemia of patients on maintenance hemodialysis: comparison between patients with kidneys and anephric patients. J Dial. 1977;1(4):357-66
7. Combination hormonal therapy with tamoxifen plus fluoxymesterone versus tamoxifen alone in postmenopausal women with metastatic breast cancer. An updated analysis.Cancer. 1991 Feb 15;67(4):886-91.
8. Effect of non aromatizable androgens on LHRH and TRH responses in primary testicular failure.Horm Metab Res. 1984 Sep;16(9):492-7.
9. The effect of synthetic androgens on the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in boys with constitutionally delayed growth. J Pediatr. 1979 Apr;94(4):657-62.
10. The effect of synthetic androgens on the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in boys with constitutionally delayed growth. J Pediatr. 1979 Apr;9(4):657-62.
11. Steroids and hematopoiesis. II. The effect of steroids on in vitro erythroid colony growth: evidence for different target cells for different classes of steroids. J Cell Physiol. 1976 Jun;88(2):135-43.
12. Testing for fluoxymesterone (Halotestin) administration to man: identification of urinary metabolites by gas chromatography-mass spectrometry. J Steroid Biochem. 1990 Aug 28;36(6):659-66.
13. Toxic effects of anabolic-androgenic steroids in primary rat hepatic cell cultures. J Pharmacol Toxicol Methods. 1995 Aug;33(4):187-95.
14. Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin.Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.
15. The relationship of androgen to the thyrotropin and prolactin responses to thyrotropin-releasing hormone in hypogonadal and normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1981 Feb;52(2):173-6.


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